(资料图片)

一项新的研究表明，一种药物组合可以安全地防止移植的干细胞(移植物)攻击接受者(宿主)的身体，从而使它们发育成健康的新血液和免疫细胞。

研究人员表示，干细胞移植，尤其是来自同一家庭成员的干细胞移植，已经改变了白血病的治疗方法，白血病是一种折磨着近 50 万美国人的疾病。尽管这种治疗对许多人来说是成功的，但接受手术的人中有一半会经历某种形式的移植物抗宿主病 (GvHD)。当新植入的免疫细胞将宿主的身体识别为“异物”，然后将其作为攻击目标时，就会发生这种情况，就像它们会攻击入侵的病毒一样。

大多数 GvHD 病例是可以治疗的，但估计十分之一的病例可能危及生命。出于这个原因，研究人员说，免疫抑制药物被用于预防捐赠细胞的 GvHD，并且大多数无关的患者会尽可能预先与捐赠者匹配，以确保他们的免疫系统尽可能相似。

在 NYU Langone Health 及其 Laura 和 Isaac Perlmutter 癌症中心的研究人员的带领下，这项新的和正在进行的研究表明，一种新的免疫抑制药物、环磷酰胺、阿巴西普和他克莫司的治疗方案，更好地解决了接受治疗的 GvHD 问题血癌。

“我们的初步结果表明，将阿巴西普与其他免疫抑制药物联合使用既安全又有效，是预防血癌干细胞移植后 GvHD 的有效方法，”研究首席研究员兼血液学家 Samer Al-Homsi 医学博士、工商管理硕士说。纽约大学格罗斯曼医学院和珀尔马特癌症中心医学系临床教授 Al-Homsi 说：“阿巴西普引起的 GvHD 迹象很少，而且大部分是可以治疗的。没有人会危及生命。”

Al-Homsi 还担任纽约大学朗格和珀尔马特癌症中心血液和骨髓移植项目的主任，他将于 12 月 13 日在亚特兰大举行的美国血液学会年会上在线展示该团队的研究结果。

调查显示，在三个月内接受移植后药物治疗的首批 23 名侵袭性血癌成年患者中，只有四名患者出现 GvHD 的早期症状，包括皮疹、恶心、呕吐和腹泻。几周后，另外两人出现反应，主要是皮疹。所有人都成功地用其他药物治疗了他们的症状。没有人出现更严重的症状，包括肝损伤或呼吸困难。然而，一名移植失败的患者死于复发性白血病。其余的人(22 名男性和女性，即 95%)在移植后五个多月仍未患癌，捐赠的细胞显示出产生新的、健康的、无癌的血细胞的迹象。

关键词：